2岁女孩一出生患罕见病被医生误诊 巨大的舌头将会让她窒息

2017-12-19 01:00 来源:摘走网编辑整理

2岁女孩一出生患罕见病被医生误诊 巨大的舌头将会让她窒息

据《每日邮报》报道,今年2岁的Zhyrille Cruz,来自菲律宾马尼拉,她患有淋巴管瘤,巨大的舌头会慢慢让她窒息而死,因为家庭贫困,无钱医治,当地政府官员给她安装了一个呼吸管,不过这只是一个权宜之计。目前,这个孩子正在为化疗募捐费用,她的家人希望让她活下去。

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22岁的玛丽和28岁的格里面临着一个痛苦的等待,等待他们的女儿的检测结果。明年1月,医学检查结果将会确定她是不是能接受手术。

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据悉,在英国、美国、欧洲或其他发达国家,这种情况是可以治疗并有望痊愈的。无论在什么地方,这种疾病都是致命的,但在西方发达国家,相对而言更容易得到积极的治疗。

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但是,在贫困地区,一些病人在没有治疗的情况下最终会导致他们死亡。玛丽是一名家庭主妇,她说:“Zhyrille是我们心中的宝贝。我们不知道她未来会怎样,但我们会为她过一个最好的圣诞节。Zhyrille是我们能拥有的最好的礼物。她的笑声使我们每一个人都开心,我每天祈祷她长大后能成为一个聪明漂亮的小女孩。”

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“我只希望看到她那可爱的面目面貌上的微笑。我希望看到她长大,实现她的目标。这是我们的梦想。”Zhyrille的病情始于她出生时,当时她的父母发现她的嘴肿了。当地的医生坚持认为这没什么可担心的,但后来他们告诉这对父母,孩子患有淋巴管瘤。

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她的父母绝望地看着她的体重慢慢地恶化,她的舌头愈来愈大,让她无法呼吸。这种疾病是一种罕见的淋巴系统疾病,这种情况通常发生在年幼的孩子身上,主要是在脖子上。

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Zhyrille的病从一出生就入手下手了,不过由于医生的误诊,耽误了治疗。她的父母每个月收入约150美元,这样菲薄单薄的收入让他们无法负担高昂的治疗费用。今年早些时候,Zhyrille受到了当地一家慈善机构的医疗关注。

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她还得到了当地政府的“彩票办公室”的帮助。她的家人还在10月份收到了3个月的口服化疗药物,2018年1月份她的检查结果将被公布,医生们会决定她是不是可以做手术。“我们将尽我们所能,努力工作,尽量多地为我们的女儿储蓄,我们祈祷这药能起作用,她能做手术。”

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“我们还在为她接下来的药物犯愁,因为我们买不起,医生还没有对手术费用进行预估,我们也不知道她能否手术,高昂的费用多是我们负担不起的。”

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